studio di un biologo italiano a Standford: cellule ringiovanite di anni con un cocktail di proteine
Se non è il mitico elisir di giovinezza, irraggiungibile pietra filosofale di tanti Dorian Gray di tutti i tempi, poco ci manca. Ma non è certo questione di vanità e di immagine, ma di scienza epigenetica e quindi di longetività del genere umano. Un gruppo di scienziati dell’università di Standford guidati dal biologo italiano Vittorio Sebastiano ha infatti raggiunto un traguardo impensabile: cellule umane anziane sono ringiovanite di anni grazie a un cocktail di proteine tipiche dello sviluppo embrionale. La tecnica, che apre nuovi scenari nella lotta alle malattie legate all’età, è pubblicata su Nature Communications .
Il professor Sebastiano – uno dei tanti nostri cervelli in fuga, laurea e dottorato a Pavia, 42 anni ,sposato, due figli piccoli, primo incarico al Max Planck Institute di Münster, in Germania- ha sviluppato e brevettato una tecnologia per la riprogrammazione epigenetica, in grado di riparare quei danni a livello di tessuti e organi causati dall’avanzare degli anni. Una tecnologia che apre nuove prospettive nella cura di tutte quelle malattie dovute alla vecchiaia. In sostanza si riprogrammano le cellule adulte (ad esempio quelle della pelle) per farle tornare “bambine” trasformandole in cellule staminali indotte e pluripotenti, capaci cioè di differenziarsi in diversi tipi di tessuti.
Per riportare indietro le lancette dell’orologio, le cellule vengono trattate per due settimane con un cocktail di proteine ringiovanenti, che solitamente vengono espresse durante lo sviluppo embrionale. Sulla base di questa esperienza, «ci siamo chiesti se fosse possibile portare indietro l’orologio dell’invecchiamento senza indurre la pluripotenza», spiega Sebastiano. «Ora abbiamo scoperto che controllando rigidamente la durata dell’esposizione alle proteine, possiamo indurre il ringiovanimento in molti tipi di cellule umane». Dopo quattro giorni di trattamento, le cellule sono geneticamente ringiovanite in media da 1,5 a 3,5 anni, con picchi di 3,5 anni per le cellule della pelle e addirittura 7,5 anni per le cellule che rivestono il lume dei vasi sanguigni. Anche il loro metabolismo è migliorato.
Forti di questo risultato, i ricercatori hanno provato a ringiovanire perfino le cellule staminali del muscolo, che col passare del tempo vedono calare la loro capacità rigenerativa. Le staminali, prelevate da topi anziani e trattate in provetta, una volta reimpiantate hanno donato agli animali lo stesso vigore dei topi più giovani. La tecnica è stata infine applicata a cellule umane prelevate dalla cartilagine danneggiata dall’osteoartite: il mix di proteine ringiovanenti ha permesso di ridurre la produzione di molecole infiammatorie migliorando la capacità delle cellule di dividersi e funzionare.
Turning Back the Clock on Aging Cells
Nicholas Wade
Researchers at Stanford University report that they can rejuvenate human cells by reprogramming them back to a youthful state. They hope that the technique will help in the treatment of diseases, such as osteoarthritis and muscle wasting, that are caused by the aging of tissue cells.
A major cause of aging is thought to be the errors that accumulate in the epigenome, the system of proteins that packages the DNA and controls access to its genes. The Stanford team, led by Tapash Jay Sarkar, Dr. Thomas A. Rando and Vittorio Sebastiano, say their method, designed to reverse these errors and walk back the cells to their youthful state, does indeed restore the cells’ vigor and eliminate signs of aging.
In their report, published on Tuesday in Nature Communications, they described their technique as “a significant step toward the goal of reversing cellular aging” and could produce therapies “for aging and aging-related diseases.”
Leonard P. Guarente, an expert on aging at M.I.T., said the method was “one of the most promising areas of aging research” but that it would take a long time to develop drugs based on RNA, the required chemical.
The Stanford approach utilizes powerful agents known as Yamanaka factors, which reprogram a cell’s epigenome to its time zero, or embryonic state.
Embryonic cells, derived from the fertilized egg, can develop into any of the specialized cell types of the body. Their fate, whether to become a skin or eye or liver cell, is determined by chemical groups, or marks, that are tagged on to their epigenome.
In each type of cell, these marks make accessible only the genes that the cell type needs, while locking down all other genes in the DNAs. The pattern of marks thus establishes each cell’s identity.
As the cell ages, it accumulates errors in the marking system, which degrade the cell’s efficiency at switching on and off the genes needed for its operations.
In 2006 Dr. Shinya Yamanaka, a stem-cell researcher at Kyoto University, amazed biologists by showing that a cell’s fate could be reversed with a set of four transcription factors — agents that activate genes — that he had identified. A cell dosed with the Yamanaka factors erases the marks on the epigenome, so the cell loses its identity and reverts to the embryonic state. Erroneous marks gathered during aging are also lost in the process, restoring the cell to its state of youth. Dr. Yamanaka shared the 2012 Nobel Prize in medicine for the work.
But the Yamanaka factors are no simple panacea. Applied to whole mice, the factors made cells lose their functions and primed them for rapid growth, usually cancerous; the mice all died.
In 2016, Juan Carlos Izpisua Belmonte, of the Salk Institute for Biological Studies in San Diego, found that the two effects of the Yamanaka factors — erasing cell identity and reversing aging — could be separated, with a lower dose securing just age reversal. But he achieved this by genetically engineering mice, a technique not usable in people.
In their paper on Tuesday, the Stanford team described a feasible way to deliver Yamanaka factors to cells taken from patients, by dosing cells kept in cultures with small amounts of the factors.
If dosed for a short enough time, the team reported, the cells retained their identity but returned to a youthful state, as judged by several measures of cell vigor.
Dr. Sebastiano said the Yamanaka factors appeared to operate in two stages, as if they were raising the epigenome’s energy to one level, at which the marks of aging were lost, and then to a higher level at which cell identity was erased.
The Stanford team extracted aged cartilage cells from patients with osteoarthritis and found that after a low dosage of Yamanaka factors the cells no longer secreted the inflammatory factors that provoke the disease. The team also found that human muscle stem cells, which are impaired in a muscle-wasting disease, could be restored to youth. Members of the Stanford team have formed a company, Turn Biotechnologies, to develop therapies for osteoarthritis and other diseases.
The study is “definitively a step forward in the goal of reversing cellular aging,” Dr. Izpisua Belmonte said.
